Уважаемые подписчики!
Понимаем вашу обеспокоенность новостями о препарате Хумира. Спешим успокоить вас, с регистрации снята старая форма препарата. Новая бесцитратная форма останется на рынке в России.
Прилагаем ответ компании Abbvie.
Препарат Хумира® по-прежнему доступен на рынке в России
МОСКВА, Россия, 9 июня 2021 года - Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie сообщила, что, по решению компании, в России была подана заявка на отмену государственной регистрации одной из дозировок лекарственного препарата Хумира® (МНН – Адалимумаб) – раствор для подкожного введения, 40 мг/0,8 мл (РУ № ЛС-002422 от 28.02.2011). 3 июня 2021 г. Министерство здравоохранения РФ одобрило данную заявку и приняло решение об отмене государственной регистрации препарата Хумира®, раствор для подкожного введения, 40 мг/0,8 мл.
При этом на рынке РФ продолжает обращаться ранее зарегистрированный лекарственный препарат Хумира® (МНН - Адалимумаб), раствор для подкожного введения, 100 мг/мл (РУ № ЛП-004593 от 20.12.2017), имеющий следующие основные отличия от исключенного из государственного реестра лекарственного препарата Хумира® 40 мг/0,8 мл: более высокая концентрация действующего вещества в 1 мл, меньший объем введения и отсутствие в составе цитрата натрия, что в совокупности позволяет значительно снизить болевые ощущения при введении препарата по сравнению с препаратом Хумира® 40 мг/0,8 мл1.
Обращаемая на рынке РФ бесцитратная форма выпуска препарата Хумира® раствор для подкожного введения 40 мг/0,4 мл (концентрация 100 мг/мл) имеет усовершенствованный состав по сравнению с исключенной из государственного реестра цитратной формой выпуска препарата Хумира®, раствор для подкожного введения 40 мг/0,8 мл (концентрация 50 мг/мл). При этом действующее вещество - адалимумаб - и его количество – 40 мг – остались прежними1. Концентрация адалимумаба в растворе увеличена в 2 раза: 100 мг/мл по сравнению с 50 мг/мл, что позволило снизить объем вводимого раствора при неизменном количестве (40 мг) действующего вещества.
Клинические исследования показали, что применение бесцитратной формы выпуска препарата Хумира® 40 мг/0,4 мл (100 мг/мл) позволяет снизить болезненность при подкожной инъекции на 84% по сравнению с цитратной
формой выпуска Хумира® 2. Данная информация указана в инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата Хумира® 100 мг/мл1. Бесцитратная форма выпуска препарата Хумира® защищена в РФ патентом 3. Для производства препарата Хумира® 100 мг/мл используется та же клеточная линия, которая используется для производства препарата 40 мг/0,8 мл. Таким образом, действующее вещество препарата Хумира® осталось неизменным. Профили эффективности и безопасности препарата Хумира® 100 мг/мл (40 мг/0,4 мл) и 40 мг/0,8 мл сопоставимы.
Хумира® (адалимумаб) — это рекомбинантное человеческое моноклональное антитело (IgG1), которое содержит пептидные последовательности, идентичные человеческим. Хумира® связывается с высокой степенью сродства и специфичностью с фактором некроза опухоли (ФНО–альфа) и блокирует его биологические функции.